檢測(cè)嗅味物質(zhì)的原理是采用固相萃取柱對(duì)水中的嗅味物質(zhì)進(jìn)行濃縮富集，用洗脫液洗脫保留在固相萃取柱上的嗅味物質(zhì)，然后用氣相色譜-邁德施質(zhì)譜儀對(duì)固相萃取后的洗脫液進(jìn)行定性和定量分析。

飲用水廠(chǎng)嗅味物質(zhì)采樣

蘇州在線(xiàn)氨氮監(jiān)測(cè)儀

檢測(cè)所用試劑

1.固相萃取柱：HLB（6mL，200mg）或其他等效固相萃取柱。

2.高純水：水質(zhì)滿(mǎn)足GB/T33087的要求。

3.甲醇：色譜純。

4.二氯甲烷：色譜純。

5.無(wú)水硫酸鈉：分析純。于400℃下灼燒4h，冷卻后裝入磨口玻璃瓶中，置于干燥器中保存。

6.嗅味物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液：2,4,6-三氯苯甲醚、2-異丙基-3-甲氧基吡嗪、2-異丁基-3-甲氧基吡嗪、2-甲基異莰醇、土臭素，ρ=100mg/L，溶劑為甲醇，有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

7.嗅味物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)使用液：1.0mg/L，移取100uL標(biāo)準(zhǔn)溶液至10mL容量瓶中，用甲醇定容。4℃以下冷藏避光保存。

8.氦氣：純度≥99.999%。

9.微量注射器：100uL和1000uL。

檢測(cè)所需儀器

1.氣相色譜-質(zhì)譜儀：配電子轟擊離子源。

2.毛細(xì)管色譜柱：HP-5MS（30m×0.25mm×0.25um）或其它等效色譜柱。

3.固相萃取裝置。

水樣制備

1.活化：依次用5mL二氯甲烷、5mL甲醇及5mL高純水對(duì)固相萃取柱進(jìn)行活化。

2.萃?。喝?L水樣，以5mL/min～10mL/min流速通過(guò)活化的固相萃取柱，完成固相萃取富集。

3.淋洗：用5mL高純水以10mL/min流速淋洗固相萃取柱，去除吸附在固相萃取柱上的部分雜質(zhì)，淋洗完成后用氮?dú)獯蹈伞?/p>

4.洗脫：用2mL二氯甲烷以2mL/min流速洗脫吸附在固相萃取柱上的待測(cè)組分，洗脫液收集于收集管中，準(zhǔn)確定容洗脫液至2.0mL，混勻，備用。若洗脫液中殘存有水分，加入無(wú)水硫酸鈉脫水干燥。

檢測(cè)步驟

色譜條件

進(jìn)樣口溫度：250℃。

進(jìn)樣量：1uL，不分流進(jìn)樣。

載氣流速：1.0mL/min。

柱溫：50℃保持1min，8℃/min升至180℃保持3min。

傳輸線(xiàn)溫度：280℃。

質(zhì)譜條件

離子源：電子轟擊離子源。

離子源溫度：230℃。

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