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制藥純水設(shè)備:因純蒸汽的制備過程與用蒸餾水制備注射用水的過程相同,可使用同一臺多效蒸餾水機(jī)或單獨的純蒸汽發(fā)生器,故將純蒸汽放在注射用水一起討論。
制藥純水設(shè)備是醫(yī)藥行業(yè)中不可少的重要設(shè)備,用于生產(chǎn)高品質(zhì)的純化水,以滿足藥品生產(chǎn)、實驗室、設(shè)備清洗等多種需求。純化水作為制藥過程中的關(guān)鍵溶劑和清潔用水,其質(zhì)量和安全性直接關(guān)系到藥品的質(zhì)量和患者的健康。
體外診斷試劑純水設(shè)備采用多級過濾系統(tǒng),如預(yù)處理過濾、反滲透(RO)、超濾(UF)、電滲析(EDI)等技術(shù),確保水質(zhì)達(dá)到高標(biāo)準(zhǔn)。先進(jìn)的控制系統(tǒng)能夠?qū)崟r監(jiān)控水質(zhì)參數(shù),自動調(diào)整工作狀態(tài),確保持續(xù)穩(wěn)定地供應(yīng)符合要求的純水。
體外診斷試劑純水設(shè)備的運行方式與傳統(tǒng)的過濾系統(tǒng)不同。傳統(tǒng)的過濾系統(tǒng)在運行時,水全部通過過濾器的濾層,在截污能力降低到一定限度時,依靠設(shè)備的反沖洗操作將截留下來的污染物從濾層中除掉。
醫(yī)療器械純水設(shè)備系統(tǒng)采用當(dāng)今RO及EDI純化水工藝,產(chǎn)水水質(zhì)滿足客戶的生產(chǎn)用水要求,符合GMP、FDA等認(rèn)證要求。系統(tǒng)整體人性化設(shè)計,模塊化安裝,占地面積小,操作簡單方便,運行穩(wěn)定,高效節(jié)能。
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